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化验室装修的要点：

1.化验室选址要求：

化验室应建设在远离生产车间、锅炉房等容易产生噪声、散发异味气体、粉尘、有震动源等地点，电源电压应当相对稳定的地点。根据企业规模和产品种类，应建设不同需求的化验室。但是，对于建筑面积来说呢，检验室不能小于30平方米。这样有助于实验室家具的合理规，便于操作，便于人员流通和空气流通。

室内应有足够的照明条件，室内必须配置干粉或二氧化碳灭火器，以备电器或化学品燃烧灭火使用。所有电器插坐均应有牢固的地线装置，以防止设备带电，造成操作人员触电事故。有条件的还应在地面铺设橡胶绝缘地板。其次还应必须有上下水设施、通风系统（在通风系统主要是对有害气体的操作）。

2、化验室设计：

根据化验任务需要，化验室有贵重的精密仪器、各种化学药品（其中包括易着及腐蚀性药品）、实验室家具。在操作中常产生有害的气体或蒸汽。因此，对化验室的房屋结构、环境、室内设施等有其特殊的要求，在筹建新化验室、改建原有化验室、化验室装修时都应考虑。

3、化验室规划大致分为三类：

精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室（办公室、储藏室、钢瓶室）等。化验室要求远离灰尘、烟零、噪音和震动源的环境中，因此化验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁（车间化验室除外）。为保持良好的气象条件，一般应为南北方向。化验室家具是指在实验室内使用的实验操作台、仪器柜等设备。其具体设计要求应严格遵循国家印发的有关功能尺寸及式样的规范。

在建设实验室时，都已提供实验家具、仪器柜、演示桌、准备及药品柜的整套图纸，执行统一的标准。

GMP净化无尘车间装修说明

生物无菌生产车间, 建筑物为121x18米，共三层的钢筋混凝土结构厂房，单层面积2268 M2 。 首期生产车间设在一楼西面， 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑区车间设计天花高3.0米，其他区域为2.6米;原料粉碎、配料间为2.4米。主要生产无菌用一次性器具。设计为10万级域+空调面积。

设计依据

1)<药品生产质量管理规范>(1992年修订);

2)<工业洁净厂房设计规范>(1997年)

3)<药品生产管理规范()实施指南>(1992)

4)<洁净厂房设计规范>(1984)

5)<采暖通风与空气调节设计规范>(GBJ19-87)

6)<无菌器具生产管理规范>(YY/T-0033-90)

7)甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料;

质量要求

生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区和。设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼天面原小房间中，需做隔音防震处理; 冷却塔及冷却泵置于三楼天面;设备运行负荷符合楼板承重要求。

流动方向

人员流动方向：换鞋、更衣、洗手、手消毒--风淋通道--洁净走廊--洁净车间

在净化车间及走廊设安全门, 便于人员疏散。

物品流动方向：物流通道------洁净车间--------成品包装

GMP厂房装修要求一：厂址选择

  药品生产工厂的厂址选择，应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定。

1． 应在大气含尘、含菌浓度低，无有害气体，自然环境好，对药品质量无有害因素，卫生条件较好的区域。

2． 应远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂（如化工厂、染料厂及屠宰厂等）、贮仓、堆场等有严重空气污染、水质污染、振动和噪音干扰的区域。如不能远离严重空气污染区，则应位于其频率风向上风侧，或全年Zui小频率风向下风侧。

3． 排水良好，应无洪水淹没危险。

4． 目前和可预见的市政区域规划，不会使厂址环境产生不利于药品质量的影响。

5． 水、电、燃料、排污、物资供应和公用服务条件较好或所存在的问题在目前和今后发展时能有效、妥善地解决。

在厂房、车间、仓库、实验室、病房、手术室、车间等经常都会使用到车间地坪漆。

车间地坪漆简介

车间地坪漆是企业为了美观和改善工厂车间的作业环境，达到环保，减少灰尘和地面潮湿的作用，在车间地面进行环氧地坪、环氧防静电地坪、金刚砂耐磨地坪、导静电防火花耐磨地坪、自流平水泥地坪、重防腐地坪、自流平硬化剂地坪的施工。具有高强度、耐磨损、美观的地板，具有无接缝、质地坚实、耐药品性佳、防腐、防尘、保养方便、维护费用低廉等优点。适用于一些对于卫生条件要求比较高的场所比如说医院地面、食品厂车间地面、制药厂车间地面、实验楼地面、机房地面等